Gå til innhold
Hundesonen.no

DNA


Wanderlust

Recommended Posts

sett på tollere og ser dette med DNA, men hvordan er dette?

Ser at om tispa er DNA B, må hannen være A

så er det noe om at man MÅ ha en med DNA A for å kunne parre?

SÅ det går med kobisjonene:

A-A

A-B

B-A

men ikke:

B-B

eller har jeg misforstått nå?

Lenke til kommentar
Del på andre sider

Ja, da er det øyesykdommen PRA du mener. Tollere kan være noe utsatt for denne sykdommer, og selv om en toller ikke har sykdommen selv kan den være bærer av den, derfor har dem siste årene utviklet en DNA test som viser om tolleren er fri for PRA , er bærer eller er infisert.

Altså det vil være på en måte samme regler som HD. Man skal helst avle på to hunder som har A, er frie ellers kan den ene ha B (være bærer) men da må den andre hunden ha A for at valpene skal ha en god sjans til å ikke få sykdommen selv , altså C (utvikle sykdommen selv). Valpene blir da enten A(fri) eller B(bærere).

Vet ikke om du skjønte min dårlige formulering:)

Lenke til kommentar
Del på andre sider

Ja, da er det øyesykdommen PRA du mener. Tollere kan være noe utsatt for denne sykdommer, og selv om en toller ikke har sykdommen selv kan den være bærer av den, derfor har dem siste årene utviklet en DNA test som viser om tolleren er fri for PRA , er bærer eller er infisert.

Altså det vil være på en måte samme regler som HD. Man skal helst avle på to hunder som har A, er frie ellers kan den ene ha B (være bærer) men da må den andre hunden ha A for at valpene skal ha en god sjans til å ikke få sykdommen selv , altså C (utvikle sykdommen selv). Valpene blir da enten A(fri) eller B(bærere).

Vet ikke om du skjønte min dårlige formulering:)

da skjønner jeg.

Så om begge foreldrene er A så er det størst sjangs for at di blir helt frie?

men er det A+B så kan de bli fri, bærer og i værste fall C?

Takk for forklaring, tror jeg forstod deg rett, men mulig jeg forklarer litt feil selv nå :angry:

Lenke til kommentar
Del på andre sider

da skjønner jeg.

Så om begge foreldrene er A så er det størst sjangs for at di blir helt frie?

men er det A+B så kan de bli fri, bærer og i værste fall C?

Takk for forklaring, tror jeg forstod deg rett, men mulig jeg forklarer litt feil selv nå :D

Dersom arvegangen er som for andre enkle recessiver, vil en hund etter foreldre der en er fri for et sykdomsgen, aldri kunne bli syk ( C ) selv. I verste fall vil den bli bærer ( B ). For at noen av valpene skal bli syke, må begge foreldre være enten bærere ( B ) eller selv syke ( C ). Selv en syk hund kan ikke gi sykt avkom om den parres med en hund som er fri - men alle valpene vil bli bærere.

Lenke til kommentar
Del på andre sider

Hvis du går inn på min hjemmeside og i menyen Portugisisk vannhund, og helse, finner du litt info om PRA. Det er en arvelig sykdom som forårsaker blindhet.

Hos Portugisisk vannhund er det et avelskrav at MINST en av foreldrene skal være optigen-testet med resultat A. Optigen-test er det man kaller DNA-testen som gjøres. Avel på C eller to B'er er veldig uheldig. (Ja, for selv om en hund har optigen B KAN den få PRA)

Bestemoren til Chessea har optigen C, noe som tilsier at hun faktisk er blind. Dette kunne man ikke vite tidligere, da man bare brukte øyenløsning. Forskjellen på øyenlysning og optigen-testing er at man ved lysning kun finner ut om hunden er syk per dagen den sjekkes. Optigen-test gir svar på om hunden din faktisk KOMMER til å bli lind av PRA eller ei, og viser altå litt av arveanlegget hos den enkelte hunden.

Lenke til kommentar
Del på andre sider

Er det mulig å teste alle raser på denne måten? I så fall hvordan/hvor gjøres det, og ca. pris? Er dette et alternativ til øyelysning, eller må man allikevel øyelyse i tillegg?

Vi jobber med dette i sheltieklubben, og det har pågått i mange år nå. For å få i gang et forskningsprosjekt på veterinærhøyskolen måtte vi via pengeinnsamling komme opp i et beløp på 1 mill. før vi i det hele tatt fikk begynt.. Så nå kommer det heldigvis snart til å skje noe, håper vi. Det dukker stadig opp nye bærere. Vi er alle forsiktige, og prøver å ikke doble hunder som har bærere innen 5 ledd på stamtavlen, men siden det stadig kommer nye er det ikke så lett lenger...

Det står om PRA-prosjekter HER.

Lenke til kommentar
Del på andre sider

Christina:

Nei, det er ikke alle raser man kan optigen-teste ennå.

Hvis du går inn på http://www.optigen.com/ finner du info om testene som tas, og hvilke raser som kan testes. Din rase står ikke på listen, så da regner jeg med at en slik test ikke er tilgjengelig for Papillon ennå.

Lenke til kommentar
Del på andre sider

Optigene er et av flere utenlandske firmaer som har spesialisert seg på DNA testing av hunder. HealthGene (http://www.healthgene.com/) og VetGene (http://www.vetgen.com/services.html#Canine) er andre slike.

Dette er meg bekjent alle typer PRA, en del av de kan testes for, direkte eller ved markør test (mai 2006)

1) prcd PRA – progressive rod-cone degeneration (PRA of late onset) (mange raser - generell PRA. ; Amerikansk Cocker Spaniel, American Eskimo dog (1), Australsk cattle dog (2), Chesapeake Bay Retriever, Chinese crested (3), Engelsk Cocker Spaniel, Entlebucher Mountain Dog (1), Finsk Lapphund (1), Labrador Retriever, Miniatyr og toy puddel (2), Nova Scotia Duck Tolling Retriever (1) og Portugisisk vannhund. * (1). prcd-PRA eneste kjente form for arvelig PRA, (2). primært prcd-PRA, andre typer forekommer, (3). primært andre typer, prcd-PRA forekommer.) (kan testes)

2) erd-PRA, early retinal degeneration – Norsk elghund

3) rcd1-PRA, rod-cone dysplasia 1 – Irsk setter og Irsk rød-hvit setter (kan testes)

(a) rcd1a-PRA, rod-cone dysplasia 1a – Sloughi (kan testes)

4) rcd-2 PRA, rod-cone dystrophy type 2 – Collie

5) rcd-3 PRA, rod-cone dystrophy type 3 – Welsh Corgi Cardigan (kan testes)

6) Dominant PRA – Engelsk mastiff, Bullmastiff (kan testes)

7) X-linked PRA - Samoyed and Siberian Husky (kan testes)

8) pd-PRA, photoreceptor dysplasia – Dverg Schnauzer (miniatyr)

9) PRA (retinal pigment epithelium dystrophy) – Briard (kan testes)

Dette er en genial side hvor en kan sjekke hvilke genetiske sykdommer som finnes for sin rase;

http://server.vet.cam.ac.uk/index.html og linker til videre lesestoff samt hvorvidt sykdommen kan gentestes etter.

OBS! Siden kan være noe uttdatert.

Lenke til kommentar
Del på andre sider

Arkivert

Dette emnet er nå arkivert og stengt for flere svar

  • Hvem er aktive   0 medlemmer

    • Ingen innloggede medlemmer aktive


  • Nye innlegg

    • Kanskje på tiden med en oppdatering her også. Shero: Shero er nå 11 år og pensjonist. Han har vært pensjonert fra agility konkurranse siden 2022, men har fått gå blåbær med mamma, men etter at han begynte å halte i ett løp i sommer er han heltidspensjonist. Før han ble pensjonert rakk han å delta på ett NM, hvor vi kom igjennom 1. løp. Han har fått prøvd seg på nose work, men vi sliten med at han skal appotere luktboksne så det er lagt litt på hyllen til jeg finner en løsning. Eskene skal uansett enten stås på eller etes opp så... Han har også fått prøvd seg på svømming, han vet ikke om han er helt fan av å svømme hvor han ikke kan stå.M Mamma og Shero. Shero & Max er slitene etter NM  Max: Max er nå 6 1/2 år gammel (hvor tiden flyr). Han bommet på stigefelt i sommer og traff, så nå er vi klasse 3 på heltid. Stigefelt brenner vist, hilsen Max. Max er en fin storebror til Yoshi og er glad han endelig har fått noen å leke med. Jeg har vært instruktør i agility i høst, og Max stilte opp som lånehund siste gangen. Veldig moro at han er trygg nok til å gå, siden sist jeg prøve å få han til å gå med noen utenom familen løp han rett til meg. Vi har også vært innom Sheltie-VM i Kongsvinger hvor vi hadde mye fint, men ikke full klaff.  Max på Sheltie-VM Max og Yoshi
    • Dette har jeg aldri hørt om. Uff, lykke til, håper det går bra!
    • Frøkna har mest sannsynlig fått en blokkert spyttkjertel. I går skulle hun til utredning i CT, men forundersøkelse av hjertet viste at det ikke er et alternativ å dope henne ned slik hjertet er nå. Så hva i alle dager gjør jeg? Er det noen som har vært borti dette, og evt. fått utført noe slags behandling (f.eks. drenering?) under lokalbedøvelse? Hun ble satt på vanndrivende over helga for å redusere trykket på hjertet, så vil de ta en ny vurdering mtp. risiko ved narkose i neste uke,  men hun vil uansett være en høyrisikopasient så det er jo kjempeskummelt å gå den veien. Jeg har jo ikke lyst til å risikere livet hennes for en blokkert spyttkjertel, som tross alt ikke er livstruende og mest bare et irritasjonsmoment. Alt hva den stakkars hunden skal måtte gjennomgå 
    • Få en trener MED ERFARING (fra hundeklubben f.eks) ikke en som har tatt e kurs og er på sin første hund...  Dette må en hjelpe dere med in real life.  Har selv en valp på 16 uker som bodde på småbruk, men hun er miljøsterk og rå i miljø. Det er noe miljø og mye genetikk.  Kjenner ikke til Collie men tidligere slet de med nerver og det er jo bittelitt arvelig det... Det du opplever høres meget rart ut. Få hjelp hjem nå!!  Valpekurs er genialt, men treneren der har begrenset tid til å hjelpe med sånne problemer, men noe veiledning hjelper absolutt.   
    • Gratulerer med resultatene og hunden!
  • Nylig opprettede emner

×
×
  • Opprett ny...