Gå til innhold
Hundesonen.no

Spørsmål om øyesykdommer


Maria
 Share

Recommended Posts

Jeg sitter jo og prøver å gjøre meg kjent med en ny rase, og det er mange ting jeg ikke er kjent med på portugisisk vannhund som er vanlig på denne rasen.

Til vannhunden har man fått utviklet en optigen-test som kan avsløre om hunder er bærere, affekterte eller fri for PRA. Det samme gjelder ikke for den andre rasen. De øyenlyses før de skal ha kull, bare. Så man må jo bare granske stamtavler og se hva man finner. Bare det synes jeg er litt "ekkelt", da PRA er litt sånn worst case scenario for meg (kan nesten ikke se for meg noe verre enn å ha en blind hund).

Men en lidelse jeg har funnet på noen hunder på avlsdata (SKK) er "vitreus degeneration" (mulig annet navn brukes??). Noen som kjenner til denne lidelsen og eventuelt nedarvingen av denne? Jeg tror jeg har forstått sånn noenlunde hva den går ut på, men nedarving osv. klarer jeg ikke finne ut av.

Help!

Lenke til kommentar
Del på andre sider

Jeg vet ikke om det er samme lidelsen, men "Retinal dysplasia and persistent hyperplastic primary vitreous" var det nærmeste jeg fant studier av nedarving på.

Dette studiet foreslår recessiv nedarving i miniatyr schnauzer:

Vet Ophthalmol. 2004 May-Jun;7(3):151-8.

Inherited retinal dysplasia and persistent hyperplastic primary vitreous in Miniature Schnauzer dogs.

Grahn BH, Storey ES, McMillan C.

Source

Department of Small Animal Clinical Sciences, Western College of Veterinary Medicine, University of Saskatchewan, 52 Campus Drive, Saskatoon, Saskatchewan S7N 5B4, Canada. bruce.grahn@usask.ca

Abstract

The objectives of this study were to define the clinical syndrome of retinal dysplasia and persistent primary vitreous in Miniature Schnauzer dogs and determine the etiology. We examined 106 Miniature Schnauzers using a biomicroscope and indirect ophthalmoscope. The anterior and posterior segments of affected dogs were photographed. Four enucleated eyes were examined using routine light microscopy and scanning electron microscopy. A pedigree was constructed and related dogs were test-bred to define the mode of inheritance of this syndrome. Congenital retinal dysplasia was confirmed in 24 of 106 related Miniature Schnauzer dogs. Physical and postmortem examinations revealed that congenital abnormalities were limited to the eyes. Biomicroscopic, indirect ophthalmoscopic, and neuro-ophthalmic examinations confirmed that some of these dogs were blind secondary to bilateral retinal dysplasia and detachment (nonattachment) (n = 13), and the remainder had generalized retinal dysplasia (n = 11). Fifteen of these dogs were also diagnosed with unilateral (n = 9) or bilateral (n = 6) persistent hyperplastic primary vitreous. Nutritional, infectious, or toxic etiologies were not evident on physical, postmortem, light microscopic, or transmitting and scanning electron microscopic examination of four affected Miniature Schnauzers. We examined the pedigree and determined that an autosomal recessive mode of inheritance was most likely. Three test-bred litters including those from affected parents, carrier and affected parents, and carrier parents confirmed this mode of inheritance. This study confirms that retinal dysplasia and persistent hyperplastic primary vitreous is a congenital abnormality that is inherited as an autosomal recessive condition in Miniature Schnauzers.

Men senere i artikkelen skrives det at funnene er forskjellige fra nedarving, ufullstendig dominant, vist i doberman og staffordshire bull terrier, med referanser til følgende artikler:

Stades FC
.
Persistent hyperplastic tunica vasculosa lentis and persistent hyperplastic primary vitreous in Doberman pinschers: genetic aspects
.
Journal of the American Hospital Association
1983
;
19
:
957
964
.
  • Leon A, Curtis R, Barnett KC. Hereditary persistent hyperplastic primary vitreous in the Staffordshire bull terrier. Journal of the American Animal Hospital Association 1986; 22: 765–774.

Boeve MH
,
Stades FC
,
Van Der Linde-Sipman JS
et al.
Persistent hyperplastic tunica vasculosa lentis and primary vitreous (PHPTVL/PHPV) in the dog: a comparative review
.
Progress in Veterinary and Comparative Ophthalmology
1992
;
2
:
163
172
.
Lenke til kommentar
Del på andre sider

Dette skriver 'min' veterinær om RD på hjemmesiden:

RETINAL DYSPLASI - RD

Retinal dysplasi er en medfødt misdannelse i netthinnen som kan angå avgrensede områder eller i mer sjeldne tilfeller hele netthinnen. Vi beskriver utbredelsen som: (multi)fokal, geografisk eller total.

Alle hunder som blir øyelyst i Norge blir også sjekket for retinal dysplasi. Se punkt 4 på attesten for øyeundersøkelse. Øyelysing ved 1 års alder er viktig for å avdekke slike medfødte lidelser.

Man antar at det er en autosomal recessiv nedarving på de raser som er undersøkt til nå.

Avlsanbefalinger:

* Retinal dysplasi (RD) dømmes som arvelig uansett rase.

* Fokal, multifokal eller geografisk RD – Hunden kan brukes i avl, men bør parres med øyelyst hund fri for RD.

* Hunder med total RD skal ikke brukes i avl.

Med unntak av total RD har ikke disse forandringene betydning for synet og de utvikler seg heller ikke (unntak: Engelsk springer spaniel – egne avlsanbefalinger). Det er derfor fornuftig å ikke dømme disse hundene for strengt samtidig som man ikke ignorerer funnene helt. Det mener jeg er ivaretatt med de avslanbefalinger som her er gitt.

Avlsanbefalingene er gitt av den norske gruppen med øyelysere og kan ses i sin helhet på www.vetnett.no under ”Fag og utdanning”.

Lenke til kommentar
Del på andre sider

Jeg tror ikke dette er det samme som RD, faktisk. Det er hunder som har fått påvist det jeg snakker om og som har gått i avl og fått godkjente avkom etter seg. Men sykdomsforløpet og arveligheten vet jeg allikevel lite om. Skal jobbe litt for å finne det ut!

http://www.wisegeek.com/what-is-vitreous-degeneration.htm - PVD kalles det her. Ser ut til at det er noe mennesker også kan få og at det er noe som utvikler seg med alderen og kan behandles.. Om jeg ikke leser helt feil? Igjen, jeg er dritt i engelsk :P

Lenke til kommentar
Del på andre sider

Jeg søkte på viterous degeneration og ble linket videre til en side om PRA. Så for meg ser det ut til at det er PRA de snakker om på skk i det første innlegget ditt.

Jeg kan dobbelsjekke om dette er det samme på jobb i morgen.

Njo.. Men jeg tror ikke det er det samme. De kaller PRA for PRA i Sverige også, nemlig. Det heter jo Progressiv Retinal Atrofi. Men det er ikke til å bli klok av hva det egentlig er :P Selv om jeg faktisk ikke tror det er det samme som PRA..

Lenke til kommentar
Del på andre sider

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.

Gjest
Skriv svar til emnet...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

 Share

  • Hvem er aktive   0 medlemmer

    • Ingen innloggede medlemmer aktive


  • Nye innlegg

    • Kanskje på tiden med en oppdatering her også. Shero: Shero er nå 11 år og pensjonist. Han har vært pensjonert fra agility konkurranse siden 2022, men har fått gå blåbær med mamma, men etter at han begynte å halte i ett løp i sommer er han heltidspensjonist. Før han ble pensjonert rakk han å delta på ett NM, hvor vi kom igjennom 1. løp. Han har fått prøvd seg på nose work, men vi sliten med at han skal appotere luktboksne så det er lagt litt på hyllen til jeg finner en løsning. Eskene skal uansett enten stås på eller etes opp så... Han har også fått prøvd seg på svømming, han vet ikke om han er helt fan av å svømme hvor han ikke kan stå.M Mamma og Shero. Shero & Max er slitene etter NM  Max: Max er nå 6 1/2 år gammel (hvor tiden flyr). Han bommet på stigefelt i sommer og traff, så nå er vi klasse 3 på heltid. Stigefelt brenner vist, hilsen Max. Max er en fin storebror til Yoshi og er glad han endelig har fått noen å leke med. Jeg har vært instruktør i agility i høst, og Max stilte opp som lånehund siste gangen. Veldig moro at han er trygg nok til å gå, siden sist jeg prøve å få han til å gå med noen utenom familen løp han rett til meg. Vi har også vært innom Sheltie-VM i Kongsvinger hvor vi hadde mye fint, men ikke full klaff.  Max på Sheltie-VM Max og Yoshi
    • Dette har jeg aldri hørt om. Uff, lykke til, håper det går bra!
    • Frøkna har mest sannsynlig fått en blokkert spyttkjertel. I går skulle hun til utredning i CT, men forundersøkelse av hjertet viste at det ikke er et alternativ å dope henne ned slik hjertet er nå. Så hva i alle dager gjør jeg? Er det noen som har vært borti dette, og evt. fått utført noe slags behandling (f.eks. drenering?) under lokalbedøvelse? Hun ble satt på vanndrivende over helga for å redusere trykket på hjertet, så vil de ta en ny vurdering mtp. risiko ved narkose i neste uke,  men hun vil uansett være en høyrisikopasient så det er jo kjempeskummelt å gå den veien. Jeg har jo ikke lyst til å risikere livet hennes for en blokkert spyttkjertel, som tross alt ikke er livstruende og mest bare et irritasjonsmoment. Alt hva den stakkars hunden skal måtte gjennomgå 
    • Få en trener MED ERFARING (fra hundeklubben f.eks) ikke en som har tatt e kurs og er på sin første hund...  Dette må en hjelpe dere med in real life.  Har selv en valp på 16 uker som bodde på småbruk, men hun er miljøsterk og rå i miljø. Det er noe miljø og mye genetikk.  Kjenner ikke til Collie men tidligere slet de med nerver og det er jo bittelitt arvelig det... Det du opplever høres meget rart ut. Få hjelp hjem nå!!  Valpekurs er genialt, men treneren der har begrenset tid til å hjelpe med sånne problemer, men noe veiledning hjelper absolutt.   
    • Gratulerer med resultatene og hunden!
  • Nylig opprettede emner

×
×
  • Opprett ny...